top of page
I si no et poguessis fer entendre?
Per a molts infants amb trastorns del neurodesenvolupament, comunicar-se continua essent un dels reptes més grans del seu dia a dia.
Cada infant necessita una manera diferent de comunicar-se.
No hi ha una única manera de comunicar-se. Per això existeixen eines que s'adapten a les necessitats de cada infant i jove.
Quan apareix una manera de comunicar-se, apareixen també les converses, les preguntes, els riures i una nova manera de participar en el món.
Molt més que una vetllada solidària
La Nit de l'Esperança reuneix persones, empreses i entitats per fer possibles projectes que transformen la vida dels infants i joves amb trastorns del neurodesenvolupament i les seves famílies.
Cada edició ens uneix al voltant d'un nou repte per continuar obrint oportunitats.
Perquè darrere de cada projecte hi ha un mateix objectiu: que cada infant pugui desenvolupar tot el seu potencial.
Junts ho farem possible!
Quan un infant es pot comunicar, passen coses extraordinàriament quotidianes.
Pot dir "hola".
Pot demanar ajuda.
Pot explicar com es sent.
Pot participar en una conversa.
Pot decidir.
Pot riure.
Pot fer amics.
Aquest any volem que més infants i joves del Petit AVAN disposin dels comunicadors i les eines que necessiten perquè totes aquestes petites grans coses siguin possibles.
Perquè comunicar-se és molt més que parlar.
És poder participar en la vida.
Com pots sumar-t’hi?
com pots sumar-t'hi
Forma part d'una vetllada solidària que farà possible incorporar nous comunicadors i eines de comunicació per als infants i joves del Petit AVAN.
La col·laboració d'empreses és imprescindible per continuar acompanyant amb les millor eines, teràpies i equip humà als infants i joves amb malalties neurològiques i a les seves famílies.
Empreses patrocinadores
Ambaixadores de la Nit de l'Esperança
Col·laboren en la IV Nit de l'Esperança:
Informació pràctica
Forma part d'una vetllada solidària que farà possible incorporar nous comunicadors i eines de comunicació per als infants i joves del Petit AVAN.
bottom of page